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螺旋接種法采用一個由步進馬達控制水平方向運動的接種針，連接一個的可變速微量樣品注射裝置，配合平皿旋轉裝置，當接種針吸取樣品后，接種針在瓊脂平板表面由中心開始按設定程序連續性模式或對數模式將樣品接種在平板上，由于平皿轉動和接種針的徑向移動，形...
1、與傾注平板法相比，螺旋接種法對于菌數在30~4.0×10^5cfu/mL的樣品，只需一塊90mm瓊脂平板即可；無需梯度稀釋，無需倒4-6塊平板，解決平時菌落總數檢測時不知取哪個稀釋度的問題，節省80%的費用，節省90%的時間。2、傳統傾...
產生pcr儀擴增產物在電泳分析時沒有條帶或條帶很淺的原因有以下幾種：1、反應體系是PCR的反應體系而不是RT-PCR的反應體系，這是常見的原因；2、與反應起始時RNA的總量及純度有關：建議在試驗中加入對照RNA；3、*鏈的反應產物在進行PC...
一、產生非特異性條帶1、用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結果也顯示同樣條帶，則需要用DNaseI重新處理樣品；2、在PCR反應中，非特異的起始擴增將導致產生非特異性結果。在低于引物Tm2至5℃的溫度下進行退...
一、劃線法：此法主要用于菌種分純，獲得單菌落由接種環沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養后，可在...
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